Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruso serotipas g1, serotipas g2, serotipas g3, serotipas g4, serotipas p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq yra skirtas aktyviai imunizuoti kūdikius nuo šešių savaičių iki 32 savaičių, kad būtų išvengta gastroenterito dėl rotaviruso infekcijos. rotateq turi būti naudojamas, remiantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitas, pseudomembraninis - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - zinplava skiriama clostridium difficile infekcijos (cdi) pasikartojimo prevencijai suaugusiesiems, kuriems yra didelė cdi pasikartojimo rizika.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolio fosfatas - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, stabligės toxoid, bordetella pertussis antigenų: kokliušo toxoid, filamentinio hemagliutinino, pertaktino, fimbriae tipai 2 ir 3, hepatito b paviršinio antigeno, pagaminto mielių ląstelėse, poliovirus (inaktyvuota): 1 tipo (mahoney), 2 tipo (miškininkystės ministerijos-1), 3 tipo (saukett) pagaminta vero ląstelių/ haemophilus influenzae b tipo polisacharidas (polyribosylribitol fosfatas), sujungto su meningokokinė baltymų. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcinos - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vakcinacijos kūdikiams ir mažiems vaikams nuo 6 savaičių, nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, poliomielito ir invazinės b tipo haemophilus influenzae (hib) sukeliamų ligų. vaxelis vartojimas turėtų atitikti oficialias rekomendacijas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pelzont nurodomas gydymo dyslipidaemia, ypač pacientams, kurių bendras sumaišyti dyslipidaemia (būdinga padidėjusi mažo tankio-lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo ir didelio tankio-lipoproteinų (dtl)cholesterolio) ir pacientams, kurių pirminis hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne-šeimyniniai). pelzont turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-methylglutaryl-kofermento a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis hmg-coa-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su pelzont.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - trevaclyn yra skirtas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (dtl) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). trevaclyn turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, hmg-coa-reduktazės slopinimo monotherapy nepakanka. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su trevaclyn.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinuradas - hiperurikemija - antigout preparatai - zurampic, kartu su ksantino oksidazės inhibitorius, skiriamas papildomas gydymas hiperurikemijos podagros pacientų (su arba be tophi), kurie negali pasiekti tikslą šlapimo rūgšties serume dozė, ksantino oksidazės suaugusiesiems inhibitorius tik.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis, sitagliptin fosfatas monohidratas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir viena monocomponents iš steglujan nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic. pacientams, kurie jau gydomi derinys ertugliflozin ir sitagliptin kaip atskiros tabletės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - podagra - antigout preparatai - duzallo yra nurodyta suaugusiųjų gydymas hyperuricaemia, podagra pacientams, kurie nepasiekė tikslo serume, šlapimo rūgšties kiekis su tinkama dozė allopurinol vien.